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        社會招聘

        CATEGORY

        聯系人:劉女士 聯系電話:0756-7238499 郵箱地址:liumengqing@livzon.cn
        臨床前藥理臨床前藥理研究員
        臨床前藥理臨床前藥理研究員
        崗位職責
        1. 負責項目相關藥物文獻調研及跟進 ;
        2. 負責藥物研發項目體外和體內藥效、DMPK和毒理安評試驗和臨床前開發試驗,包括文獻調研、試驗方案制定和執行,試驗結果整理和分析,研究報告審核等,針對實驗存在的問題,及時調整實驗方案或制定解決策略 ;
        3. 負責試驗外包CRO的調研,合同及實驗管理 ,參與并監督實驗過程按照實驗方案進行,對外做好與CRO良好溝通,對內做好和各部門的工作協調工作,確保負責的研究項目能按時完成;
        4. 負責臨床前藥理毒理申報資料的撰寫,并配合注冊完成IND和NDA申報;
        任職要求
        1. 擁有藥理學、毒理學、生化藥學或藥物代謝動力學等相關專業本科以上學歷;有新藥臨床前藥理毒理和臨床藥理評價工作經驗者優先;
        2. 一年以上非臨床研究相關工作經驗;
        3. 熟悉藥理毒理學相關實驗方法,熟悉國家技術審評的要求及國家藥品管理的相關法規;
        薪酬范圍:面議
        臨床監查員(CRA)
        臨床監查員(CRA)
        崗位職責
        1.主要負責臨床試驗部項目實施,接受上級主管交代的項目后,按照臨床研究的不同階段制定監查計劃;
        2.撰寫臨床研究方案、CRF及研究者手冊限草案等資料、安排、溝通、協調及相關文件變更;
        3.選擇試驗中心、研究者,與PI探討確定方案、CRF及研究者手冊等資料文件;
        4.簽訂協議,分中心啟動
        5.臨床試驗的監查,配合臨床試驗的稽查、核查;
        任職要求
        1.學歷:本科、碩士;
        2.專業:臨床醫學、臨床藥學、藥學等;
        3.至少1-2年以上臨床試驗項目經驗;
        4.英語聽說讀寫熟練;
        5.具備出色的溝通能力、團隊組織及建設能力、危機處理能力;吃苦耐勞、接受經常出差.
        薪酬范圍:面議
        分析初、中級研究員
        分析初、中級研究員
        崗位職責
        1、參加研究項目方案的制定、樣品檢測和穩定性研究工作,按計劃完成所承擔的實驗項目;
        2、如實記錄實驗過程和結果,對所做實驗的真實性負責,定期進行實驗總結,撰寫相關的申報資料;
        3、進行國內外文獻檢索,如標準圖譜、相關分析文章、相關的產品生產工藝資料的檢索;?
        4、負責分析儀器的日常維護。
        任職要求
        1、藥物分析相關專業,本科及以上學歷。
        ?2、具有扎實的有機化學和分析化學基礎,有較強的研發思路、操作儀器的水平、較強的語言文字表達能力。
        薪酬范圍:面議
        制劑中級研究員
        制劑中級研究員
        崗位職責
        1、協助項目經理開展原輔料及原研制劑的檢驗及處方工藝研究;
        2、設計預試驗方案,實驗并做好原始記錄,及時匯總數據;
        3、執行初步確定的試驗方案及工作安排,真實記錄實驗數據并對結果分析與總結,定期匯報項目經理;
        4、 提供申報所需數據及圖譜的整理和核實,整理申報所需原始記錄,撰寫處方工藝研究部分的CTD資料。
        任職要求
        1、藥物制劑相關專業,碩士及以上學歷,具有3年工作經驗為優。
        2、從事制劑研究實驗操作,參與2-5個新藥或仿制藥制劑開發。
        3、有良好的溝通能力和團隊協作精神,勤奮好學。
        薪酬范圍:面議
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