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聯系人：黃小姐聯系電話：0756-8135209? 郵箱地址：huangxiaomin@livzon.cn

麗珠集團專業講解員

崗位職責
1. 負責客戶來訪、參觀集團的接待與講解工作；
2. 了解集團的經營理念、企業文化以及產品等知識點，協助編寫、修改講解稿；
3. 領導交代的其它任務。
任職要求
1、形象氣質佳，普通話標準流利，具有良好的講解演說能力；
2、親和力強，具備良好的溝通能力、服務意識和學習能力；
3、大專及以上播音主持、旅游管理，空乘等相關專業。
簡歷請投黃小姐郵箱：huangxiaomin@livzon.cn

法律合規經理/主管

崗位職責
1、構建貿易合規體系；
2、參與處方藥業務合規事務；
3、代理一般訴訟；
4、合同審核與修改。
任職要求
1、法學等相關專業碩士及以上學歷，熟悉民商法和國際貿易法；
2、英語優秀者優先，能夠接受出差；
3、領導交辦的其他事項。
薪酬范圍：面議

臨床試驗支持專員/臨床試驗助理

崗位職責
1.協助項目經理（PM）及臨床監查員（CRA）準確更新并維護臨床研究系統，以跟蹤研究中心的依從性，并在項目規定時間進行操作。
2.根據工作范圍及標準操作規程，協助臨床研究團隊進行臨床研究文件及報告的準備、處理、發放、歸檔及存檔。協助定期檢查研究文件的準確性及完整性。
3.協助項目經理進行臨床試驗物資的準備、處理及發放，并保存追蹤信息。
4.協助項目經理組織項目會議，并保存會議記錄。
協助病例報告表（CRF）收集、臨床研究數據質疑的跟蹤與管理。
5.擔任臨床研究團隊的中心聯系人，負責指定項目的溝通、通信及相關文件。
可能需要完成指定的行政工作，為團隊成員執行臨床試驗提供支持。
6.完成分配的其他任務。
任職要求
1、大專以上學歷
2、一年以上臨床試驗相關工作經驗
3、學習能力、溝通能力、協調能力強
4、1-3期經驗
薪酬范圍：面議

質量監督員

崗位職責
1、協助部門領導負責按計劃對下屬生產企業、科研單位及經營企業進行現場檢查，幫助、監督下屬企業單位整改存在問題和隱患，促進完善質量管理體系；負責貼牌生產企業的生產過程質量監督；
2、參與重大生產質量事故和重大質量風險問題的調查與風險評估；
3、協助完成本部門預算及各企業單位年度質量預算工作；
4、負責收集、處理集團質量信息并及時匯報；
5、協助部門日常管理及完成領導交辦的其它工作。
任職要求
1、藥學相關專業本科學歷，25歲-35歲；
2、有2年以上質量監管相關工作經驗；
3、能適應短期出差；
4、工作細心負責。
薪酬范圍：面議

商務經理

崗位職責
1、負責國內外項目來源的收集、篩選、初步評估以及組織專家深入評估；
2、負責國內外項目合作洽談，包括項目引進、出讓，投資并購標的的談判與執行。
任職要求
1、醫、藥學、臨床藥學等專業；
2、2年以上相關工作經驗；
3、碩士及以上，海歸優先；
4、英語口語流利。
薪酬范圍：面議

藥政注冊專員

崗位職責
1.熟悉藥品開發相關流程,負責跟進注冊進展、審批動態,能夠實施有效的注冊時間和進度管理;
2.負責及時跟進法規變化、匯總和解讀藥政法規的新要求;
3.根據工作需要,完成上級交給的開發相關的其他任務。
任職要求
1.具有藥學、生物化學等相關專業本科學歷；
2.具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領域的知識儲備；
3.熟悉藥品注冊相關政策法規、技術要求及工作流程；
4.具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，計算機操作水平良好；
5.具有良好的溝通協調能力；
6.具有嚴謹認真的工作態度，心思細膩。
薪酬范圍：面議

醫學經理

崗位職責
1）負責臨床醫學專業項目的調研、臨床試驗方案撰寫；
2）負責臨床試驗項目開展過程中的臨床學術支持，如研究病歷、CRF、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊的撰寫、審核及修訂；
3）負責臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂；
4）根據臨床項目的需求，與臨床醫學專家、審評專家進行臨床方案設計相關的溝通；
5）參與臨床方案討論會、總結會，并提供相關學術支持；
6）為公司新藥注冊、新藥臨床試驗提供學術支持。
任職要求
1）醫學背景；國內醫師背景優先；
2）領域：生殖、腫瘤、免疫等；
3）有上市前I-III期的醫學經驗；
薪酬范圍：面議

專利專員

崗位職責
1、主要負責生物藥領域專利檢索、申請書的初稿撰寫、申請過程中的審查答復；
2、與研發部門及時聯系，了解專利點；
3、對與集團布局相關領域的專利，必要時發動專利挑戰。
任職要求
1、生物藥碩士以上學歷；
2、1年以上工作經驗，應屆生也可考慮；
3、英語良好，能閱讀并檢索專業文獻。
薪酬范圍：面議

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