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        麗珠集團總部

        社會招聘

        CATEGORY

        聯系人:黃小姐 聯系電話:0756-8135209? 郵箱地址:huangxiaomin@livzon.cn
        麗珠集團專業講解員
        麗珠集團專業講解員
        崗位職責
        1. 負責客戶來訪、參觀集團的接待與講解工作;
        2. 了解集團的經營理念、企業文化以及產品等知識點,協助編寫、修改講解稿;
        3. 領導交代的其它任務。
        任職要求
        1、形象氣質佳,普通話標準流利,具有良好的講解演說能力;
        2、親和力強,具備良好的溝通能力、服務意識和學習能力;
        3、大專及以上播音主持、旅游管理,空乘等相關專業。
        簡歷請投黃小姐郵箱:huangxiaomin@livzon.cn
        法律合規經理/主管
        法律合規經理/主管
        崗位職責
        1、構建貿易合規體系;
        2、參與處方藥業務合規事務;
        3、代理一般訴訟;
        4、合同審核與修改。
        任職要求
        1、法學等相關專業碩士及以上學歷,熟悉民商法和國際貿易法;
        2、英語優秀者優先,能夠接受出差;
        3、領導交辦的其他事項。
        薪酬范圍:面議
        臨床試驗支持專員/臨床試驗助理
        臨床試驗支持專員/臨床試驗助理
        崗位職責
        1.協助項目經理(PM)及臨床監查員(CRA)準確更新并維護臨床研究系統,以跟蹤研究中心的依從性,并在項目規定時間進行操作。
        2.根據工作范圍及標準操作規程,協助臨床研究團隊進行臨床研究文件及報告的準備、處理、 發放、歸檔及存檔。協助定期檢查研究文件的準確性及完整性。
        3.協助項目經理進行臨床試驗物資的準備、處理及發放,并保存追蹤信息。
        4.協助項目經理組織項目會議,并保存會議記錄。
        協助病例報告表(CRF)收集、臨床研究數據質疑的跟蹤與管理。
        5.擔任臨床研究團隊的中心聯系人,負責指定項目的溝通、通信及相關文件。
        可能需要完成指定的行政工作,為團隊成員執行臨床試驗提供支持。
        6.完成分配的其他任務。
        任職要求
        1、大專以上學歷
        2、一年以上臨床試驗相關工作經驗
        3、學習能力、溝通能力、協調能力強
        4、1-3期經驗
        薪酬范圍:面議
        質量監督員
        質量監督員
        崗位職責
        1、協助部門領導負責按計劃對下屬生產企業、科研單位及經營企業進行現場檢查,幫助、監督下屬企業單位整改存在問題和隱患,促進完善質量管理體系;負責貼牌生產企業的生產過程質量監督;
        2、參與重大生產質量事故和重大質量風險問題的調查與風險評估;
        3、協助完成本部門預算及各企業單位年度質量預算工作;
        4、負責收集、處理集團質量信息并及時匯報;
        5、協助部門日常管理及完成領導交辦的其它工作。
        任職要求
        1、藥學相關專業本科學歷,25歲-35歲;
        2、有2年以上質量監管相關工作經驗;
        3、能適應短期出差;
        4、工作細心負責。
        薪酬范圍:面議
        商務經理
        商務經理
        崗位職責
        1、負責國內外項目來源的收集、篩選、初步評估以及組織專家深入評估;
        2、負責國內外項目合作洽談,包括項目引進、出讓,投資并購標的的談判與執行。
        任職要求
        1、醫、藥學、臨床藥學等專業;
        2、2年以上相關工作經驗;
        3、碩士及以上,海歸優先;
        4、英語口語流利。
        薪酬范圍:面議
        藥政注冊專員
        藥政注冊專員
        崗位職責
        1.熟悉藥品開發相關流程,負責跟進注冊進展、審批動態,能夠實施有效的注冊時間和進度管理;
        2.負責及時跟進法規變化、匯總和解讀藥政法規的新要求;
        3.根據工作需要,完成上級交給的開發相關的其他任務。
        任職要求
        1.具有藥學、生物化學等相關專業本科學歷;
        2.具有一定的藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個領域的知識儲備;
        3.熟悉藥品注冊相關政策法規、技術要求及工作流程;
        4.具有較強的英文聽、說、讀、寫能力,計算機操作水平良好;
        5.具有良好的溝通協調能力;
        6.具有嚴謹認真的工作態度,心思細膩。
        薪酬范圍:面議
        醫學經理
        醫學經理
        崗位職責
        1)負責臨床醫學專業項目的調研、臨床試驗方案撰寫;
        2)負責臨床試驗項目開展過程中的臨床學術支持,如研究病歷、CRF、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊的撰寫、審核及修訂;
        3)負責臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂;
        4)根據臨床項目的需求,與臨床醫學專家、審評專家進行臨床方案設計相關的溝通;
        5)參與臨床方案討論會、總結會,并提供相關學術支持;
        6)為公司新藥注冊、新藥臨床試驗提供學術支持。
        任職要求
        1)醫學背景;國內醫師背景優先;
        2)領域:生殖、腫瘤、免疫等;
        3)有上市前I-III期的醫學經驗;
        薪酬范圍:面議
        專利專員
        專利專員
        崗位職責
        1、主要負責生物藥領域專利檢索、申請書的初稿撰寫、申請過程中的審查答復;
        2、與研發部門及時聯系,了解專利點;
        3、對與集團布局相關領域的專利,必要時發動專利挑戰。
        任職要求
        1、生物藥碩士以上學歷;
        2、1年以上工作經驗,應屆生也可考慮;
        3、英語良好,能閱讀并檢索專業文獻。
        薪酬范圍:面議
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